南京仁康医院生长发育科

您现在的位置:南京仁康医院生长发育科 > 医院信息 > 媒体报道 >

小儿侏儒症由来

来源:南京仁康医院生长发育科进入专家答疑区,增高方法有问必答

  有很多孩子患有侏儒症的家长很是不能理解,明明父母家长都没有出现什么问题,为什么好好孩子会患有侏儒症呢?是不是平时的生活中有什么地方是父母没有注意到,所以导致孩子出现了侏儒症?

  小儿侏儒症的常见病因:

  1、骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素d性佝偻病。

  2、染色体异常如先天性愚型(21一三体),猫叫综合症(5一短臂缺失)和先天性卵巢发育不良症。

  3、先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。

  4、内分泌障碍如垂体性侏儒症,甲状腺功能减退(克汀病)。

  5、肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等。

  6、家族性矮小症和原发性佚孺症,体质性生长发有延缓或青春期延迟。

  7、长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用。

  软骨营养不良:为染色体显性遗传,主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍,而影响骨的长度,使骨胳变粗而不增长,患儿四肢粗短,但躯干校长,所以上半身的长度大于下半身,垂手不过髋关节,手指粗短,各指平齐,鼻梁低下,头围较大,前额突出,腹突出,腰椎前凸,臀后凸显著,智能正常。长骨的x线检查见长骨短,弯曲度增大,两端膨大。

  先天性愚型:又称唐氏综合症,是常染色体异常所致。患儿常矮小,伴有特殊面容和智能落后,病儿鼻梁低下,两眼距宽,两眼外纰向外上,口半张,常伸舌口外,手掌纹常通贯,小指短而向内弯曲,有时伴有先天性心脏病,染色体分析可确定诊断。

  粘多糖病:由先天性粘多糖代谢障碍,使体内各组织细胞内贮存过量的粘多糖所致。初生时正常。从6个月至2岁时开始出现症状,患儿身材较矮,进行性智力低下,皮 肤粗厚,毛发干,眼距宽、鼻梁下陷,舌大,常伴有听力障碍,肝脾肿大,头大且方,手指粗而短。x线检查可见全身骨胳骨化过度,蝶鞍扩大,颅缝闭合过早,肋骨的近端窄而远端宽,形如飘带。患儿尿中粘多糖增加。

  肾小管性酸中毒:是先天性或后天性肾小管功能障碍,引起小儿生长发育迟缓,同时多伴有厌食、疲乏、无力、多饮、多尿、烦渴等。x线检查可见长骨的骨质疏松和骨骺端改变,肾区钙化影,血液生化示高氯性代谢性酸中毒,血钾偏低,尿液多呈碱性或中性。

  克汀病:为先天性甲状腺功能低下或缺如,俗称呆小症(详见内分泌病,甲状腺功能减退症)。

  家族性矮小体型:与家族的体格型式有关,身长虽有一定程度不足,但其生长率、骨和牙的发育、性成熟均正常,无任何内分泌功能异常的表现。

  侏儒症的防治主要根据原发疾病而定,这里主要介绍克汀病的防治。对甲状腺肿流行区应供应碘化食盐,可降低发病率。

  实际情况中,每个孩子的长高障碍各有不同,要在科学检测基础上,全面分析孩子的状况、准确判断孩子身高不理想的障碍,采取针对性的个性化综合解决方案,同时,在专家指导与孩子的积极配合下,才能让孩子科学长高。

  矮小助长技术——★H-OL双联增高体系★

  优势一、快速高效 成功长高

  优势二、科学安全 有效长高

  优势三、健康稳定 专业长高

  【温馨提示】如果您想进一步了解增高信息,请点击在线咨询与我院增高专家进行交流。或拨打24小时免费专家热线:400-0051-501我院专家会为您做详细的解答,给您一个满意的回答。医院地址:江苏省南京市鼓楼区幕府西路118号。

浏览过该页面的人,93%都觉得不错

点击咨询 点击咨询

看病找名医
已有56人预约到专家

  • 孟斌 主任 孟斌,男,南京仁康增高医院主任,主要从事我国儿童、青少年的生长发育研究和临床工作。在治疗儿童矮小症、
  • 1